伯乐 Bio-Rad Sub-Cell GT核酸电泳系统

 

Sub-Cell GT核酸电泳系统25厘米的长度可同时处理多达30个样品，配备四个样品梳后，最多可容纳120个样品。所有 Cell系列均兼容Ready Agarose预制胶，可实现更快、更可重复的实验，并包含缓冲液储液槽、带电缆的安全盖、水平阀和梳子（15孔和20孔）。另有配备其他附件的系统可供选择。

科研实验应用：1、DNA/RNA质量检测：通过琼脂糖凝胶电泳检查基因组DNA、PCR产物、质粒DNA或RNA的完整性、纯度和分子量大小；2、PCR产物验证：确认PCR扩增是否成功、是否有特异性，以及初步估算扩增产物的长度；3、DNA酶切分析：对限制性内切酶消化后的DNA片段进行分离和鉴定，用于克隆、基因分型等。

伯乐 Bio-Rad Sub-Cell GT核酸电泳系统技术参数：

• 单元格尺寸（宽x长x高）：18x40.5x9.4厘米
• 凝胶托盘尺寸（外径）（宽x长）：15x10厘米，15x15厘米，15x20厘米，15x25厘米
• ReadyAgarose凝胶兼容：不
• 样品吞吐量：1–120
• 基础缓冲容量：约1升
• 缓冲液循环：不
• 溴酚蓝迁移：大约3.0厘米/小时（75伏电压下）

伯乐 Bio-Rad Sub-Cell GT核酸电泳系统使用方法：

1. 组装制胶模具：将挡板插入制胶托盘的两端，形成密闭的铸胶腔。
2. 制备琼脂糖凝胶：称取适量琼脂糖粉末，加入TAE或TBE电泳缓冲液中，微波加热熔化，冷却至约60°C后加入核酸染料（如GelRed）。
3. 灌胶：将融化的琼脂糖溶液倒入铸胶腔中，立即插入合适的梳子。
4. 凝固：室温下静置约20-30分钟，待凝胶完全凝固。
5. 上样：将凝固的凝胶连同托盘放入电泳槽中，加入没过凝胶的电泳缓冲液。垂直向上小心拔出梳子。将DNA样品与上样缓冲液混合后，用移液器加入加样孔中。
6. 电泳：盖上安全盖，连接电极（黑色对黑色，红色对红色），设置合适的电压（如5-10 V/cm凝胶长度）和时间，开启电源。
7. 成像：电泳结束后，关闭电源，取出凝胶，在紫外凝胶成像系统下观察并拍照。

伯乐 Bio-Rad Sub-Cell GT核酸电泳系统哪些实验室在用：

• 清华大学结构生物学高精尖创新中心：在日常分子克隆实验中，用于检测连接产物和酶切产物。
• 中山大学肿瘤防治中心：在癌症基因突变检测实验中，用于验证PCR扩增产物，确保后续测序结果的可靠性。
• 中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所：用于检查siRNA、质粒DNA等转染材料的质量。
• 武汉大学病毒学国家重点实验室：用于分析病毒核酸的提取效果和RT-PCR产物的特异性。
• 浙江大学生物系统工程与食品科学学院：在转基因作物检测中，用于初步筛选PCR阳性的植株。
• 中国疾病预防控制中心传染病所：在病原体核酸检测中，作为常规的质量控制步骤。

伯乐 Bio-Rad Sub-Cell GT核酸电泳系统售后服务支持：

• 保修期：设备通常提供一定期限的保修期，涵盖制造缺陷和材料问题。
• 备件供应：确保常用备件的及时供应，减少设备停机时间。
• 软件更新：定期提供软件升级服务，添加新功能和修复已知问题。
• 硬件升级：可根据需求提供硬件升级服务，提升设备性能。
• 问题响应：针对客户反馈的问题，提供快速响应和解决方案。
• 保修范围：在保修期内，涵盖设备的材料和工艺缺陷。
• 在线资源：提供用户手册、操作指南和常见问题解答（FAQ）的在线访问。
• 满意度调查：定期进行客户满意度调查，收集反馈以改进服务质量。

相关产品：

微波炉：用于加热熔化琼脂糖粉末以制备凝胶。

核酸定量仪（如NanoDrop）：在电泳前对DNA样品进行定量，以确保上样量一致。

PCR仪：制备需要用于电泳检测的DNA扩增产物。

紫外凝胶成像与分析系统：对电泳后的凝胶进行拍照和条带分析，是电泳的必备后续设备。

DNA回收试剂盒与离心机：从切下的凝胶块中纯化回收目的DNA片段。

恒温水浴锅：用于在DNA酶切反应或连接反应后，对样品进行失活或保存，随后进行电泳检测。