GLMT创想 GC-MS6500气相色谱质谱联用仪

 

GC-MS6500结合了气相色谱的高效分离能力和质谱的高灵敏度，质量范围1.5-1050amu，能够检测到微量（ppb级别）的化合物。具备快速扫描和高分辨率的特点，能够在短时间内完成复杂样品的分析。支持多种离子源（如电子轰击电离源），适应不同样品的分析需求。

科研实验应用：1、环境监测：分析水体和土壤中的污染物，评估环境质量；2、食品安全：检测食品中的添加剂、污染物和农药残留；3、药物分析：用于药物代谢研究和药物成分的定性定量分析；4、化学合成：分析合成反应中的中间体和产物；5、生物医学研究：用于生物样品中代谢物的分析。

GLMT创想 GC-MS6500气相色谱质谱联用仪技术参数：

质谱部分

离子源：

• 灵敏度：EI灵敏度，1pgOFNS/N400:1以上；
• 离子源材料：惰性陶瓷离子源，配置双灯丝；灯丝电流最大400uA；
• 离子化能量：10-100eV；
• 接口温度：100℃-350℃可调，精度优于0.1℃,质谱仪自控温，不占用气相色谱仪辅助加热区；
• 离子源温度：150℃-350℃。

质量分析器：

• 质量分析器：带预置杆高精度金属四极杆；
• 四极杆温度:无需控温即可保证质量稳定性；
• 质量范围：1.5-1050amu，软件能完全设置并检测；
• 质量轴稳定性：优于0.10amu/48hrs；
• 扫描方式：全扫描、选择离子监测、全扫描和选择离子同步监测、交替扫描。

检测器：

• 检测器：长寿命13级非连续打拿极电子倍增器；
• 最大扫描速度：10,000amu/s，速度全程可调；
• 动态范围：106；
• 峰面积重现性：＜2%RSD；
• 真空系统：机械泵抽速4m3/h；配置高性能涡轮分子泵抽速250L/s；
• 最大允许色谱柱流量5ml/min氦气；
• 可维护部件：可拆卸离子源，灯丝，透镜,预四极杆和检测器。

气相色谱仪参数

柱箱：

• 温度范围：室温以上5℃-450℃；
• 温度稳定性；当环境温度变化1℃时，优于0.01℃；
• 程序升温：6阶7平台；
• 升温速度：最高升温速度120℃/min；
• 快速冷却时间：从350℃-50℃小于5分钟。

分流/不分流毛细管柱进样口：

• 最高使用温度400℃；
• 压力设定范围：0-100psi，控制精度0.01psi；
• 进样口具备脉冲压力；
• 分流/不分流毛细管柱进样口：
• 具有恒流，恒压，程序流流量，程序升压等模式的电子气路控制；

其它：

• 除柱箱外，可加热控温的区域应不少于6个，其最高温度可达400℃；
• 可配置16位、24位及156位液体自动进样器；
• 保留时间重现性＜0.02%。

GLMT创想 GC-MS6500气相色谱质谱联用仪使用方法：

1. 样品准备：根据实验需求，准备待测样品，确保样品干燥且无杂质。
2. 设备设置：打开GC-MS6500，设置流动相、温度、压力等参数。
3. 校准：使用标准样品进行仪器校准，确保测量的准确性。
4. 进样：将样品注入进样器，确保无气泡。
5. 启动分析：启动气相色谱质谱联用仪，开始分离和分析。
6. 数据记录与分析：实时监测色谱图和质谱图，记录数据并进行后续分析。

GLMT创想 GC-MS6500气相色谱质谱联用仪哪些实验室在用：

• 中国科学院环境科学研究所：用于水质和土壤污染物的分析。
• 清华大学食品科学与工程学院：检测食品中的农药残留和添加剂。
• 北京大学药学院：进行药物代谢和药物成分分析。
• 复旦大学法学院：在法医学中进行毒物分析和证据鉴定。
• 华东理工大学化学工程学院：分析化学合成反应中的中间体。
• 中南大学生物医学工程学院：用于生物样品中代谢物的分析。

GLMT创想 GC-MS6500气相色谱质谱联用仪售后服务支持：

• 保修期：设备通常提供一定期限的保修期，涵盖制造缺陷和材料问题。
• 备件供应：确保常用备件的及时供应，减少设备停机时间。
• 软件更新：定期提供软件升级服务，添加新功能和修复已知问题。
• 硬件升级：可根据需求提供硬件升级服务，提升设备性能。
• 问题响应：针对客户反馈的问题，提供快速响应和解决方案。
• 保修范围：在保修期内，涵盖设备的材料和工艺缺陷。
• 在线资源：提供用户手册、操作指南和常见问题解答（FAQ）的在线访问。
• 满意度调查：定期进行客户满意度调查，收集反馈以改进服务质量。

相关产品：

快速溶剂萃取仪：用于样品前处理，提取挥发性化合物。

顶空进样器：用于分析气体样品，适合挥发性物质的检测。

冷却柱温箱：用于控制色谱柱的温度，提高分离效果。

自动进样器：提高样品处理效率，适合高通量分析。

质谱数据处理软件：用于分析和解释质谱数据，进行定性和定量分析。

热解吸仪：用于分析固体样品中的挥发性成分，结合GC-MS进行综合分析。